Draga buduća majko,

Drugo stanje je posebno po mnogo čemu.
Hormoni pojačano rade, a posebno hormoni sreće.

Trudnoća donosi mnogo radosti, uzbuđenja, ali i dodatna pitanja, brigu i neizvjesnost. Da li će sa bebom biti sve u redu? Hoće li biti genetski zdrava? Koji neinvazivni prenatalni test će mi najpouzdanije odgovoriti na ovo pitanje i dati najviše informacija? Koja laboratorija je najpouzdanija
za analizu hromozoma moje bebe? Da li ću u procesu dobiti stručnu podršku i odgovore na sva moja pitanja i nedoumice?

Niže se bezbroj pitanja…

Draga buduća majko,

Drugo stanje je posebno po mnogo čemu.
Hormoni pojačano rade, a posebno hormoni sreće.

Trudnoća donosi mnogo radosti, uzbuđenja, ali i dodatna pitanja, brigu i neizvjesnost. Da li će sa bebom biti sve u redu? Hoće li biti genetski zdrava? Koji neinvazivni prenatalni test će mi najpouzdanije odgovoriti na ovo pitanje i dati najviše informacija? Koja laboratorija je najpouzdanija za analizu hromozoma moje bebe? Da li ću u procesu dobiti stručnu podršku i odgovore na sva moja pitanja i nedoumice?

Niže se bezbroj pitanja…

Kada ti je FAMILIJA prenatalni test posebno potreban?

Ako si se pronašla u našem pismu i želiš bezbrižnu trudnoću i miran san, ne treba uopšte da razmišljaš

– uradi FAMILIJA neinvazivni prenatalni test.

Naravno, kao i za svaku analizu, i za ovu postoje situacije u kojima se posebno preporučuje, a to su:

Trudnoća nastala vantjelesnom oplodnjom, pa čak i sa doniranim jajnim ćelijama

Nalaz ultrazvuka koji ukazuje na mogućnost postojanja nekih anomalija

Spontani pobačaji u prethodnim trudnoćama

Starost trudnice preko 35 godina

Povećan rizik na double ili triple testu

Preporučene rizične metode, kao što je amniocenteza

Istorija genetskih sindroma u porodici

Kada ti je FAMILIJA prenatalni test posebno potreban?

Ako si se pronašla u našem pismu i želiš bezbrižnu trudnoću i miran san, ne treba uopšte da razmišljaš

– uradi FAMILIJA neinvazivni prenatalni test.

Naravno, kao i za svaku analizu, i za ovu postoje situacije u kojima se posebno preporučuje, a to su:

Trudnoća nastala vantjelesnom oplodnjom, pa čak i sa doniranim jajnim ćelijama

Nalaz ultrazvuka koji ukazuje na mogućnost postojanja nekih anomalija

Spontani pobačaji u prethodnim trudnoćama

Starost trudnice preko 35 godina

Povećan rizik na double ili triple testu

Preporučene rizične metode, kao što je amniocenteza

Istorija genetskih sindroma u porodici

VRHUNSKI PRENATALNI TEST

Familija i tehnologija

Zahvaljujući razvoju nauke a naročito genetike danas imamo FAMILIJA neinvazivni prenatalni test koji je tu da analizira zdravlje hromozoma tvoje bebe i vrlo rano, već od devete nedjelje, ti pruži bezbrižnost u jednom od najljepših perioda tvog života.

Nakon devete nedjelje trudnoće u krvi majke prisutna je i DNK ploda, što se naziva fetalna frakcija, i upravo zato je moguće iz 10 ml krvi majke analizirati zdravlje hromozoma bebe.

Baš zbog ove platforme, test je tačan >99.9% i radi analizu kompletnog genoma bebe. U zavisnosti od odabranog paketa, moguće je analizirati sljedeće: najčešće trizomije (21, 18, 13), aneuploidije polnih hromozoma, aneuploidije svih hromozoma 1-22, te sve poznate delecije i duplikacije veće od 7Mb, uz mogućnost slučajnih otkrića.

Pored stoga što je FAMILIJA test pouzdan, kvalitetan i bezbjedan, rezulati stižu vrlo brzo – već nakon 5 do 7 radnih dana, a znamo da ti je važno da što manje čekaš na ovako važne informacije.

VRHUNSKI PRENATALNI TEST

Familija i tehnologija

Zahvaljujući razvoju nauke a naročito genetike danas imamo FAMILIJA neinvazivni prenatalni test koji je tu da analizira zdravlje hromozoma tvoje bebe i vrlo rano, već od devete nedjelje, ti pruži bezbrižnost u jednom od najljepših perioda tvog života.

Nakon devete nedjelje trudnoće u krvi majke prisutna je i DNK ploda, što se naziva fetalna frakcija, i upravo zato je moguće iz 10 ml krvi majke analizirati zdravlje hromozoma bebe.

Baš zbog ove platforme, test je tačan >99.9% i radi analizu kompletnog genoma bebe. U zavisnosti od odabranog paketa, moguće je analizirati sljedeće: najčešće trizomije (21, 18, 13), aneuploidije polnih hromozoma, aneuploidije svih hromozoma 1-22, te sve poznate delecije i duplikacije veće od 7Mb, uz mogućnost slučajnih otkrića.

Pored stoga što je FAMILIJA test pouzdan, kvalitetan i bezbjedan, rezulati stižu vrlo brzo – već nakon 5 do 7 radnih dana, a znamo da ti je važno da što manje čekaš na ovako važne informacije.

TI BIRAŠ LABORATORIJU

Sarađujemo samo sa illumina sertifikovanim laboratorijama

Svi uzorci se analiziraju na najnovijoj illumina VeriSeq NIPT v2 platformi, u illumina sertifikovanim laboratorijama u EU i SAD-u: Veritas Int. Barcelona, SPAIN; BioRep Biological Resource Center Milano, ITALY; Illumina Inc. California, USA.

Naši stručnjaci iz oblasti genetike su izabrali laboratorije koje imaju najnoviju illumina tehnologiju, a ti odlučuješ kojoj laboratoriji ćeš pokloniti svoje povjerenje.

Veritas Intercontinental

A LetsGetChecked Company
Barcelona, SPAIN

BioRep

Biological Resource Center
Milan, ITALY

Illumina, Inc.

Laboratory
San Diego, CA, USA

TI BIRAŠ LABORATORIJU

Sarađujemo samo sa Illumina sertifikovanim laboratorijama

Svi uzorci se analiziraju na najnovijoj illumina VeriSeq NIPT v2 platformi, u illumina sertifikovanim laboratorijama u EU i SAD-u: Veritas Int. Barcelona, SPAIN; BioRep Biological Resource Center Milano, ITALY; Illumina Inc. California, USA.

Naši stručnjaci iz oblasti genetike su izabrali laboratorije koje imaju najnoviju illumina tehnologiju, a ti odlučuješ kojoj laboratoriji ćeš pokloniti svoje povjerenje.

Veritas Intercontinental

A LetsGetChecked Company
Barcelona, SPAIN

BioRep

Biological Resource Center
Milan, ITALY

Illumina, Inc.

Laboratory
San Diego, CA, USA

SIGURNI, BRZI I PRECIZNI

Zašto da odabereš baš Familija
neinvazivni prenatalni test?

Vrhunski prenatalni test

Svi uzorci se analiziraju u illumina sertifikovanim laboratorijama u EU, na illumina VeriSeq NIPT v2 platformi.

Prva analiza gena

Neinvazivni prentatalni test Familija možeš da uradiš već od 10. nedjelje trudnoće, što je ranije čak i od double testa.

Bezbjedan za mamu i bebu

Familija test se radi iz 10 ml krvi majke i ne nosi nikakav rizik ni za mamu ni za bebu, za razliku od invazivnih metoda koje se često preporučuju.

Sveobuhvatan test

Test otkriva poznate promjene u broju i strukturi hromozoma, ali i slučajna otkrića.

Precizni i tačni rezultati

Familija test je tačan >99,9%, a šansa da rezultati budu pogrešni je manja od 0,01%.

Brza informacija

Rezultati tvog Familija testa su dostupni vrlo brzo – već u roku od 5 do 7 radnih dana.

SIGURNI, BRZI I PRECIZNI

Zašto da odabereš baš Familija neinvazivni prenatalni test?

Vrhunski prenatalni test

Svi uzorci se analiziraju u illumina sertifikovanim laboratorijama u EU, na illumina VeriSeq NIPT v2 platformi.

Prva analiza gena

Neinvazivni prentatalni test Familija možeš da uradiš već od 10. nedjelje trudnoće, što je ranije čak i od double testa.

Bezbjedan za mamu i bebu

Familija test se radi iz 10 ml krvi majke i ne nosi nikakav rizik ni za mamu ni za bebu, za razliku od invazivnih metoda koje se često preporučuju.

Sveobuhvatan test

Test otkriva poznate promjene u broju i strukturi hromozoma, ali i slučajna otkrića.

Precizni i tačni rezultati

Familija test je tačan >99,9%, a šansa da rezultati budu pogrešni je manja od 0,01%.

Brza informacija

Rezultati tvog Familija testa su dostupni vrlo brzo – već u roku od 5 do 7 radnih dana.

Odaberi paket za sebe

Svi paketi Familija neinvazivnog prenatalnog testa su dostupni i za blizanačke trudnoće.
FAMILIJA PLUS
665
Najčešće trizomije 13, 18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Informacije o polu
IZABERI PAKETIZABERI PAKET
FAMILIJA PREMIUM
775
Najčešće trizomije 13, 18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Mikrodelecije, delecije, duplikacije duž cijelog genoma, veće od 7Mb
Informacije o polu
IZABERI PAKETIZABERI PAKET
FAMILIJA EXPERT
885
Najčešće trizomije 13, 18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Aneuploidije svih hromozoma (od 1 do 22)
Mikrodelecije, delecije, duplikacije duž cijelog genoma, veće od 7Mb
Informacije o polu
IZABERI PAKETIZABERI PAKET

Do 12 rata, bez banke, sa samo tri dokumenta!

Odaberi paket za sebe

Svi paketi Familija neinvazivnog prenatalnog testa su dostupni i za blizanačke trudnoće.
FAMILIJA PLUS
665
Najčešće trizomije 13, 18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Informacije o polu
IZABERI PAKETIZABERI PAKET
FAMILIJA PREMIUM
775
Najčešće trizomije 13, 18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Mikrodelecije, delecije, duplikacije duž cijelog genoma, veće od 7Mb
Informacije o polu
IZABERI PAKETIZABERI PAKET
FAMILIJA EXPERT
885
Najčešće trizomije 13, 18 i 21
Down sindrom (trizomija 21)
Edwards sindrom (trizomija 18)
Patau sindrom (trizomija 13)
Aneuploidije polnih hromozoma
Turner sindrom (monozomija X)
Klinefelter sindrom (trizomija XXY)
Sindrom trostrukog X (trizomija X)
Jacobs sindrom (trizomija XYY)
Aneuploidije svih hromozoma (od 1 do 22)
Mikrodelecije, delecije, duplikacije duž cijelog genoma, veće od 7Mb
Informacije o polu
IZABERI PAKETIZABERI PAKET

Do 12 rata, bez banke, sa samo tri dokumenta!

Kako da i ti postaneš
bezbrižna u svojoj trudnoći?

Proces testiranja sadrži samo 3 koraka 

Kontaktiraj nas na način koji tebi odgovara kako bi se registrovala za svoj FAMILIJA test.

Izvadi krv u partnerskoj laboratoriji i mi ćemo tvoj uzorak poslati na analizu na illumina VeriSeq NIPT v2 platformi.

Dobićeš rezultat za 1 do 5 radnih dana (od trenutka prijema u laboratoriju) i nastavićeš da uživaš u svojoj trudnoći.

Kako da i ti postaneš
bezbrižna u svojoj trudnoći?

Proces testiranja sadrži samo 3 koraka 

Kontaktiraj nas na način koji tebi odgovara kako bi se registrovala za svoj FAMILIJA test.

Izvadi krv u partnerskoj laboratoriji i mi ćemo tvoj uzorak poslati na analizu na illumina VeriSeq NIPT v2 platformi.

Dobićeš rezultat za 1 do 5 radnih dana (od trenutka prijema u laboratoriju) i nastavićeš da uživaš u svojoj trudnoći.

TU SMO ZA SVE VAŠE NEDOUMICE

Najčešće postavljana pitanja

Familija neinvazivni prenatalni test je potpuno bezbjedan i bezbolan način da vrlo rano u trudnoći analiziraš zdravlje hromozoma svoje bebe.

Familija prenatalni test, uz pomoć illumina tehnologije, analizira podatke duž kompletnog genoma bebe i analizira sljedeće sindrome: najčešće trizomije (Down, Edwardws i Patau sindrom), aneuploidije svih hromozoma 1-22, aneuploidije polnih hromozoma, pol bebe i sve poznate delecije i duplikacije veće od 7Mb, sa mogućim slučajnim otkrićima.

Familija test se radi vrlo rano, već od 10. nedjelje trudnoće, što je ranije od bilo koje druge prenatalne analize genetskog zdravlja, čak i od double testa.

Zahvaljujući tome što se analiza svih uzoraka radi na illumina VeriSeq NIPT v2 platformi, garantujemo preciznost i tačnost rezultata >99.9% za najčešće trizomije.

Rezultati Familija testa su dostupni vrlo brzo, već za 5 do 7 radnih dana.

Potrebno je da nas kontaktiraš putem ovog web sajta, telefona ili društvenih mreža. Zatim ćemo se dogovoriti za same detalje testiranja, kao što je tačan termin vađenja krvi i laboratorije u kojoj ćeš to da uradiš.

TU SMO ZA SVE VAŠE NEDOUMICE

Najčešće postavljana pitanja

Familija neinvazivni prenatalni test je potpuno bezbjedan i bezbolan način da vrlo rano u trudnoći analiziraš zdravlje hromozoma svoje bebe.

Familija prenatalni test, uz pomoć illumina tehnologije, analizira podatke duž kompletnog genoma bebe i analizira sljedeće sindrome: najčešće trizomije (Down, Edwardws i Patau sindrom), aneuploidije svih hromozoma 1-22, aneuploidije polnih hromozoma, pol bebe i sve poznate delecije i duplikacije veće od 7Mb, sa mogućim slučajnim otkrićima.

Familija test se radi vrlo rano, već od 10. nedjelje trudnoće, što je ranije od bilo koje druge prenatalne analize genetskog zdravlja, čak i od double testa.

Zahvaljujući tome što se analiza svih uzoraka radi na illumina VeriSeq NIPT v2 platformi, garantujemo preciznost i tačnost rezultata >99.9% za najčešće trizomije.

Rezultati Familija testa su dostupni vrlo brzo, već za 5 do 7 radnih dana.

Potrebno je da nas kontaktiraš putem ovog web sajta, telefona ili društvenih mreža. Zatim ćemo se dogovoriti za same detalje testiranja, kao što je tačan termin vađenja krvi i laboratorije u kojoj ćeš to da uradiš.

Imaš dodatnih pitanja? Kontaktiraj nas.

Imaš dodatnih pitanja? Kontaktiraj nas.

NAŠE TRUDNICE SU REKLE

Iskustva i preporuke

Sve preporuke za Familija prenatalni test! Cijela ekipa je jako profesionalna i ljubazna. Rezultate sam dobila u rekordnom roku. Sada jedva čekam da upoznam svoju djevojčicu! ❤️
Milana Marić
Bezbrižnost u trudnoći je neprocjenjiv osjećaj, a to ne bih imala da nisam otkrila Familija prenatalni test. Hvala vam na svemu!
Aleksandra Milanović
NAŠE TRUDNICE SU REKLE

Iskustva i preporuke

Sve preporuke za Familija prenatalni test! Cijela ekipa je jako profesionalna i ljubazna. Rezultate sam dobila u rekordnom roku. Sada jedva čekam da upoznam svoju djevojčicu! ❤️
Milana Marić
Bezbrižnost u trudnoći je neprocjenjiv osjećaj, a to ne bih imala da nisam otkrila Familija prenatalni test. Hvala vam na svemu!
Aleksandra Milanović